Redémarrage progressif de la production de prostaglandines sur le site de Budapest
Redémarrage progressif de la production de prostaglandines sur le site de Budapest
- Redémarrage progressif de la production de prostaglandines sur le site EUROAPI de Budapest le 19 janvier 2023
- Mise en place avec succès du plan de remédiation d’EUROAPI
- Reprise de la majeure partie de la production de prostaglandines attendue d’ici à la mi-avril 2023
Paris – Le 31 janvier 2023 – EUROAPI a redémarré progressivement la production de prostaglandines sur son site de Budapest le 19 janvier.
Comme indiqué au marché dans son communiqué de presse du 7 décembre 2022, EUROAPI a identifié, au cours d’une évaluation interne, certains écarts par rapport aux bonnes pratiques de fabrication concernant la documentation relative à la production et a décidé par mesure de précaution de suspendre proactivement et temporairement les activités liées aux prostaglandines sur son site de Budapest. Le Groupe a construit et mis en place avec succès un plan de remédiation complet, lui permettant de redémarrer progressivement la production de prostaglandines en janvier. Le redémarrage étant par nature progressif, EUROAPI prévoit que la majeure partie de la production de prostaglandines aura repris d’ici à la mi-avril 2023.
Comme anticipé, aucune autre activité du site de Budapest n’a été impactée, y compris les activités Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO).
La transparence et la qualité étant les plus hautes priorités du Groupe, EUROAPI a tenu informés les autorités de santé compétentes, ses clients et ses partenaires.
À propos d’EUROAPI
EUROAPI s'attache à réinventer des solutions de principes actifs pour répondre durablement aux besoins des clients et des patients dans le monde entier. Nous sommes un leader mondial des principes actifs pharmaceutiques avec environ 200 références en portefeuille, offrant une large gamme de technologies, tout en développant des molécules innovantes grâce à notre organisation Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO).
Agir pour la santé en permettant l'accès aux thérapies essentielles motive chaque jour nos 3 350 personnes. Grâce à de solides capacités de recherche et développement et à six sites de production tous localisés en Europe, EUROAPI assure une fabrication de principes actifs de la plus haute qualité et fournit des clients dans plus de 80 pays. Le Groupe est coté sur Euronext Paris ; code ISIN : FR0014008VX5 ; mnémonique : EAPI). Rendez-vous sur notre page : www.euroapi.com pour plus d’informations et suivez notre page LinkedIn.
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Déclarations prospectives
Certaines informations contenues dans ce communiqué de presse sont de nature prospective et ne constituent pas des données historiques. Ces informations prospectives sont fondées sur des opinions, des projections et des hypothèses récentes, y compris, mais sans s’y limiter, des hypothèses concernant les résultats de l’évaluation interne du Groupe relative au procédé de production des prostaglandines ainsi que les évaluations en cours et futures et les actions potentiellement mises en œuvre par les autorités réglementaires, ainsi que la stratégie actuelle et future du Groupe, les résultats financiers et non financiers futurs et l'environnement macroéconomique et commercial dans lequel le Groupe opère, ainsi que les événements, les opérations, le développement de services ou produits futurs et potentiels. Les déclarations prospectives sont généralement identifiées par les verbes « s’attendre à », « anticiper », « croire », « entendre », « estimer », « prévoir » et d’autres expressions similaires. Les informations et déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performances futures, et sont soumises à des risques, connus ou non, des incertitudes et d’autres facteurs, dont un grand nombre sont difficiles à prévoir et généralement hors du contrôle du Groupe. Ceci a pour effet que les résultats, les performances ou les réalisations, ainsi que les résultats du secteur ou d’autres événements peuvent différer sensiblement de ceux décrits ou suggérés par lesdites informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent ceux qui sont indiqués et détaillés dans le chapitre 3 « Facteurs de risque relatifs à l’émetteur » du prospectus approuvé par l’Autorité des marchés financiers (AMF) le 31 mars 2022 sous le numéro d’approbation 22-076. Ces déclarations prospectives sont données uniquement à la date du présent communiqué de presse et le Groupe décline expressément tout engagement ou obligation de corriger ou de mettre à jour les informations prospectives qui y sont présentées afin de refléter tout changement affectant les prévisions ou les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces déclarations prospectives sont basées.